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        关于博瑞

        博瑞历史

        2017年

        “零缺陷” 通过美国FDA检查;

        卡泊芬净注射剂在欧洲上市;

        首次通过韩国KFDA官方认证;

        首次通过日本PMDA官方认证

        2016

        首次通过欧盟EMDA的cGMP检查;

        再次通过FDA的cGMP认证

        2015

        完成股份制改造,改名为博瑞生物医药(苏州)股份有限公司;

        信泰制药和博瑞泰兴双双通过国内新版GMP认证

        2013

        全资子公司信泰制药建成投产,博瑞成为全产业链医药集团;

        首次通过美国FDA的cGMP认证

        2012

        创始人袁建栋博士入选“千人计划”

        2010

        成立全资子公司信泰制药

        2006

        开发出拥有自主产权的恩替卡韦合成工艺

        2001

        博瑞医药成立

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